Dr. Idil Aslan, Molecular Genetics - Nicosia, Cyprus

CURSOS Y CERTIFICADOS:

• Formación Pedagógica: La profesión docente en 1994-1995
• Idioma: Holborn English Language Service Londres 1996-1997/Certificado TOEIC
• Computadora: Certificado de usuario para Word/Excell/Powerpoint

PUBLICACIONES Y CARTELES:

• Mutaciones homocigotas en el gen de la 15-hidroxiprostaglandina deshidrogenasa en pacientes con osteoartropatía hipertrófica primaria.Yüksel-Konuk B, Sırmacı A, Ayten GE, Ozdemir M, Aslan I, Yılmaz-Turay U, Erdoğan Y, Tekin M.Rheumatol Int. 22 de marzo de 2009
• Las mutaciones en TMC1 contribuyen significativamente a la pérdida auditiva neurosensorial autosómica recesiva no sindrómica: un informe de cinco mutaciones novedosas. Aslan I, Yildirim M, Hasanefendioğlu-Bayrak A, Ayçiçek A, Yilmaz I, Fitoz S, Altin F, Ozdağ H, Tekin M. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. mayo de 2009
• Las mutaciones homocigóticas en el factor de crecimiento de fibroblastos 3 se asocian con una nueva forma de sordera sindrómica caracterizada por agenesia del oído interno, microtia y microdoncia.Tekin M, Hişmi BO, Fitoz S, Ozdağ H, Cengiz FB, Sirmaci A, Aslan I, Inceoğlu B, Yüksel-Konuk EB, Yilmaz ST, Yasun O, Akar N.Am J Hum Genet. 2007 Feb;80(2):338-44.
• Cribado de mutaciones del gen GJA7 (Cx45) en una amplia serie internacional de probandos con hipoacusia no sindrómica. Ouyang XM, Yan D, Aslan I, Du LL, Tekin M, Liu XZ. Genet Test Mol Biomarkers. Mayo de 2011;15(5):333-6. Publicación electrónica, 22 de enero de 2011.
• Póster: 57.ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Genética Humana (ASHG), celebrada del 23 al 27 de octubre en San Diego. Pósters 840/T: Heterogeneidad significativa de locus en familias turcas con pérdida auditiva neurosensorial autosómica recesiva no sindrómica. Tekin M, Ozdağ H, Sırmacı A, Gengiz FB, Aslan I, Incesulu A, Erbek S, Yılmaz I.

MÉTODOS CONOCIDOS Y APLICADOS:

• PCR- PCR en tiempo real
• Todos los métodos de detección de mutaciones (SSCP/TTGE/Marcadores microsatélites/Secuenciación de ADN)
• Cultivo celular
• FISH (Diagnóstico Genético Preimplantacional)

INSTITUTO DE FIV Y GENÉTICA DE WOKING FIELD EN EL NORTE DE CHIPRE:

• Diagnóstico genético preimplantacional/selección de género

• Detección y genotipificación del virus del papiloma humano

• Comprobación de mutaciones del panel de genes de Trombofilia mediante PCR en tiempo real